Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

velka hellas, s.a. - levofloxacina - colírio, solução - 5 mg/ml - levofloxacina hemi-hidratada 5.12 mg - levofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

elanco gmbh - alemanha - lufenurão 40.0 mg - suspensão injetável - lufenuron - felinos (gatos e gatinhos desmamados com menos de 4 kg)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

elanco gmbh - alemanha - lufenurão 80.0 mg - suspensão injetável - lufenuron - felinos (gatos com 4 ou mais kg de peso)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

msd animal health, lda. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotipo 2 (estirpe m2) 1.0 ; parvovírus suíno (estirpe 014) 130.0 ; leptospira interrogans serogrupo canicola serovariedade portland-vere ≥ 2816 u 2 (estirpe ca-12-000) 2816.0 ; leptospira interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovariedade copenhageni ≥ 210 u 2 (estirpe ic-02-001) 210.0 ; leptospira interrogans serogrupo australis serovariedade bratislava (estirpe as-05-073) 1310.0 ; leptospira kirschneri serogrupo grippotyphosa serovariedade dadas (estirpe gr-01-005) 648.0 ; leptospira interrogans serogrupo pomona serovariedade pomona (estirpe po-01-000) 166.0 ; leptospira santarosai serogrupo tarassovi serovariedade gatuni (estirpe s1148/02) 276.0 - suspensão injetável - parvovírus suíno + erysipelothrix + leptospira - porcos para reprodução

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - o acordo de capecitabina está indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia do câncer de colon do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina acordo é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina acordo é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina acordo, em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina accord também é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasias colorretais - agentes antineoplásicos - capecitabine medac é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia de câncer de colon do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina medac é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina medac é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina medac em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina medac é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - a capecitabina teva está indicada para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia do câncer de colon do estágio iii (dukes 'stage c). a capecitabina teva é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina teva é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina teva em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina teva é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - ecansya é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia de câncer de colon do estágio iii (dukes 'stage-c). ecansya é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. ecansya é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. ecansya em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. ecansya também é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - cloridrato de doxorrubicina - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - myocet lipossomas, em combinação com ciclofosfamida, é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer de mama metastático em mulheres adultas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.